GB 1259-2007
|
ID： |
E4261AB541E74F718225581B3C8D91F0 |
|
文件大小(MB)： |
0.38 |
|
页数： |
5 |
|
文件格式： |
|
|
日期： |
2013-6-9 |
|
购买： |
文本摘录（文本识别可能有误，但文件阅览显示及打印正常，pdf文件可进行文字搜索定位）：
ICS 71.040.3,G 61,-标准下载站,中华人民共和国国家标准,GB 1259—2007,代替 GB 1259—1989,工作基准试剂重铭酸钾,Working chemical-Potassium dichromate,2007-02-02 发布2007-11-01 实施,中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布,中国国家标准化管理委员会发布,GB 1259—2007,刖 百,本标准第4章、5. 2. 1和5.2.2为强制性的，其余为推荐性的,本标准代替GB 1259—1989《工作基准试剂（容量）重珞酸钾》，与GB 1259—1989相比，主要变化,如下：,——标准名称修改为《工作基准试剂重铝酸钾》；,——修改了含量的测定方法（1989年版的4.1；本版的5.2）；,——水不溶物、硫酸盐改用化学试剂通用方法测定（1989年版的4. 2,1,4. 2. 3；本版的5.3,5. 5）,本标准由中国石油和化学工业协会提出,本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会（SAC/TC 63/SC3）归口,本标准负责起草单位:北京化学试剂研究所,本标准参加起草单位:广东光华化学厂有限公司,本标准主要起草人:关瑞宝、韩宝英、王玉华、强京林、陈汉昭,本标准所代替标准的历次发布情况为：,——GB 1259—1977、GB 1259—1989,GB 1259—2007,工作基准试剂重络酸钾,警告：本标准规定的一些试验过程可能导致危险情况，使用者有责任采取适当的安全和健康措施,分子式:KCrzO：,相对分子质量：294. 18（根据2003年国际相对原子质量）,本标准规定了工作基,本标准适用于滴定分,剂重银性状、检验,准试剂重珞酸钾的检验,和包装及标志,2规范性引用文件,下列文件中,的修改单（不包本,是否可使用这鸣,本标的引用而成标准的条款,内容）或修订版均不适用于本标准，然而,GB/T 601,GB/T 602,GB/T 60：,NEQ),/化容剂标卜滴定溶器制备,3彳试剂杂;质测定曲售制,I用文件,皮励根R,新版本贡,期、引用文件，其随后所有,手标*达成协议的各方研究,输于'标准,试剂,测定用标准容液的制省（GB/T 6,方法书所用制剂及制品盔制备（,02—2002,制备[3B/T 603,53-1： 1982,NEQ),ISO 6353-1：1982,GB/T 66f,1987) d],GB/T 97、—1*,GB/T 972《血\,GB/T 9738、磅,GB 10737 V0p,GB 15258,GB 15346 化*,HG/T 3921 化,学试剂方法(GB/T 668 !—1 92 , ncq ISO 3696 ：,试剂酸盐测方法(GR/T 9728-,试剂水不溶物测定通用,三试剂含量测定通则,编写规定,笈标志,样及验收规则,去（GB/T 9738,量电位滴定法,1988,eqv ；0 6153-1：1982),—1988,IS?6353-1：1982),；8化学试剂火埴原可,3性状,本试剂为橙红色结晶颗粒目，溶于水，不溶于乙醇,4规格,重倍酸钾的规格见表1,表1,名 称工作基准,K2 Cr2 (37?w/ % 99. 95—100. 05,水不溶物?"/% <0. 003,氯化物（CD,%/% <0. 001,硫酸盐（SO,）,皿/% <0. 003,1,GB 1259—2007,表1（续）,名 称工作基准,钠<0.01,钙（Ca），加/% <0. 001,铁（Fe）,W% <0. 001,5试验,5. 1 一般规定,本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品，均按GB/T 601.GB/T 602、,GB/T 603的规定制备，实验用水应符合GB/T 6682中三级水规格，样品均按精确至0. 01 g称量。本,标准中所用溶液以“ % ”表示的均为质量分数,5.2 含量,按GB 10737的规定测定,5.2.1 硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定标准物质重帑酸钾,称取0. 15 g于120℃士2℃干燥至恒量的标准物质重络酸钾，精确到0. 000 01 go置于反应瓶中,溶于25 mL水，加2 g碘化钾及15 mL硫酸溶液（20%）,摇匀，于暗处放置10 min,加150 mL水（不超,过10℃）0用213型钳电极作指示电极，用212型饱和甘汞电极作参比电极，用硫代硫酸钠标准滴定溶,液［c（Na2s2。3）=0.1 mo/L1滴定至终点。称量硫代硫酸钠标准滴定溶液，应精确至0. 00。1 go,5.2.2含量的测定,含量的测定同5. 2.1,用样品代替标准物质,重辂酸钾的质量分数w,数值以"％”表示，按式（1）计算：,式中：,啊——标准物质重络酸钾质量的数值，单位为克（g）5,强——滴定样品时，硫代硫酸钠标准滴定溶液质量的数值，单位为克9〉；,wb——标准物质重辂酸钾的含量（质量分数），数值以“ % ”表示；,啊——滴定标准物质重锯酸钾时，硫代硫酸钠标准滴定溶液质量的数值，单位为克9）；,和:一样品质量的数值，单位为克（g）e,5.3 水不溶物,称取50 g样品，溶于450 mL热水中，在水浴上保温1 h,冷却至室温，按GB/T 9738的规定测定,5.4 氯化物,5. 4. 1不含氯化物的重倍酸钾溶液的制备,称取10 g样品，溶于140 mL水中，加100 mL硝酸溶液（25%）,加热至50℃。加10 mL硝酸银溶,液（17 g/L）,稀释至300 mL,摇匀，放置12 h.18 h,用4号玻璃滤堰过滤,5.4.2测定方法,称取1 g样品，溶于20 mL水中……
……